1 ответов в этой теме

[eugene-march]

Изменчивость полиморфных вариантов генов интерлейкинов и их рецепторов у представителей четырех этнических групп Сибирского региона
Пузырев В.П., Бабушкина Н.П., Кучер А.Н., Брагина Е.Ю., Ан А.Р., Рудко А.А., Фрейдин М.Б. Изменчивость полиморфных вариантов генов интерлейкинов и их рецепторов у представителей четырех этнических групп Сибирского региона // Медицинская генетика. 2009. Т. 8. №10. С. 43-53

Аннотация
В статье приведены сведения об изменчивости полиморфных вариантов генов IL4 (rs2243291, rs4986964), IL4RA (rs1801275, rs2074570), IL12A (rs568408), IL12B (rs3212227, rs3212220), IL12RB1 (rs3746190, rs11575926) у представителей четырех этнических групп Сибири (бурят, тувинцев, якутов и пришлого русского населения). По большинству изученных SNP показан высокий уровень генетического разнообразия: для всех изученных этнических групп - по rs2243292 гена IL4 и rs3746190 гена IL12RB1; для монголоидных популяций - по SNP гена IL12B (rs3212227 и rs3212220). Низкий уровень генетического разнообразия зарегистрирован для русского населения по rs2074570 гена IL4RA и для монголоидных популяций по rs11575926 гена IL12RB1; не выявлено аллельных вариантов во всех изученных группах для rs4986964 гена IL4.

По частотам аллелей изученных SNP вышеперечисленные этнические группы характеризуются высокой гетерогенностью. Наибольшие различия зарегистрированы между русскими и монголоидными коренными народами Сибири: различия максимальны по rs11575926 и rs3212220 гена IL12RB1, rs2243291 гена IL4, при сравнении русских с якутами также по rs2074570 гена IL4RA. Между монголоидными популяциями различия по частотам аллелей менее выражены: наибольшие различия между бурятами и тувинцами выявляются по SNP генов IL12A и IL12RB1; между тувинцами и якутами – по SNP генов IL4, IL12A и IL12RB1; между якутами и бурятами – по SNP гена IL12RB. Коэффициент генной дифференциации по совокупности изученных SNP составил величину 3.20%; минимальная и максимальная величины были равны 0.75% для rs1801275 гена IL4RA и 7.01% для rs11575926 гена IL12RB1.
________________________________________________________________________________
Справка: Интерлейки́ны — группа цитокинов, синтезируемая в основном лейкоцитами (по этой причине было выбрано окончание «-лейкин»). Также производятся мононуклеарными фагоцитами и другими тканевыми клетками. Интерлейкины являются частью иммунной системы.

Интерлейкины- это большая группа цитокинов (от ИЛ-1 до Ил-18), синтезируемых в основном T-клетками , но в некоторых случаях также мононуклеарными фагоцитами или другими тканевыми клетками . Интерлейкины обладают разнообразными функциями, но большинство их стимулирует другие клетки для деления или дифференцировки, при этом каждый из них действует на отдельную, ограниченную группу клеток, экспрессирующих специфичные для данного интерлейкина рецепторы. Это растворимые пептиды, сильные иммунорегуляторы локального действия ; активируют Т- клетки . Функции интерлейкинов связаны с активностью других физиологически активных пептидов и гормонов: эндотелина , пролактина , брадикинина ( Agui T. et al., 1994 , Dewito W. et al., 1995 , Tsukagoshi H. et al., 1995 ).

[Ruthen]

Ещё по теме...

Полиморфизм генов семейства IL-1 человека
А.Ю. Громова, А.С. Симбирцев. "Цитокины и воспаление" 2/2005.

Полиморфизм кластера гена интерлейкина 1 у больных туберкулёзом лёгких
М.М. Имангулова, А.Р. Бикмаева, Э.К. Хуснутдинова. "Цитокины и воспаление" 1/2005.

Популяционные особенности полиморфизма генов цитокинов (IL-4, IL-10) у коренных жителей республики Хакасия больных аллергической бронхиальной астмой
Е.А. Андрейчикова, Ю.А. Сенникова, А.А. Пискунов, С.В. Сенников, В.А. Козлов. "Цитокины и воспаление" 4/2009.

Клинико-иммунологические особенности сепсиса и полиморфизм генов TNFα и IL-10 у больных с гнойно-хирургической патологией
Е.В. Курганова, О.В. Голованова, А.В. Шевченко, И.Г. Ракова, Е.И. Стрельцова, А.А. Останин, Е.Р. Черных, В.И. Коненков. "Цитокины и воспаление" 2/2007.

Аллельные варианты генов интерлейкинов при хроническом гломерулонефрите
М.И. Чурносов, Е.В. Калмыкова, Е.В. Некипелова, Н.А. Рудых, И.К. Аристова, А.А. Должиков. "Цитокины и воспаление" 2/2010.