3 ответов в этой теме

[eugene-march]

Ряд заболеваний и синдромов сопровождаются патологической деформацией отдельных частей лица и тела.

Так как форум антропологический, опустим этиологию, патогенез и развернутую клиническую картину данных заболеваний и рассмотрим только морфологические изменения.

Акромегалия:
Признаки: высокий или гигантский рост, крупные стопы и кисти, большой нос, выступающий подбородок и надбровные дуги. Больные часто сутулы в результате верхнегрудного кифоза. Часто отмечают деформацию суставов, избыточную грубую кожу, выраженный диастаз зубов, макроглоссию, толстые губы. У женщин может быть гирсутизм.
Фотопримеры:


Синдром Марфана:
Признаки: высокий рост, астеническая конституция, конечности узкие, длинные, пальцы кистей и стоп также узкие и длинные. Такие пальцы иногда называют пальцами мадонны. Иногда при этом между основными фалангами пальцев кистей и стоп имеются кожные складки. Узкая воронкообразная грудная клетка, "куриная грудь", высокий череп с узким лицом, узким большим выступающим носом, гипогнатия, дисплазия ушных раковин, частое высокое или расщепленное небо. Такое лицо иногда называют "птичьим". Подкожный жировой слой слабо выражен, на коже иногда атрофические полосы. Мускулатура и связочный аппарат слабые с пассивным перерастяжением суставов. Нередко отмечается кифоз и сколиоз.
Фотопримеры:


Хондродисплазия:
Признаки: нормальная длина позвоночника с кифозом в его нижнем отделе. Большая голова с глубоким переносьем, колоколообразная грудная клетка, очень короткие конечности, гипоплазия костей носа, нижней челюсти, пальцев кистей и стоп. Большой живот с глубоким втянутым пупком.

Синдром дегенеративного нанизма амстердамского типа:
Признаки: крупный круглый череп, низкий лоб, вытянутая книзу маленькая нижняя челюсть, запавшее переносье, маленькие кисти и стопы. Густые сросшиеся брови, пушковое оволосение на лбу, "голубая" кожа вокруг глаз и над верхней губой. Крепкая мускулатура, вздернутый нос с широко открытыми вперед ноздрями, гипертелоризм, глубоко посаженные ушные раковины.

Болезнь Иценко-Кушинга:
Признаки: избыточное отложение жира в области лица, шеи, туловища. Лицо становится лунообразным. Конечности тонкие. Кожа сухая, истонченная, на лице и в области груди - багрово-синюшного цвета. Наблюдается посинение кончиков пальцев, кончика носа, губ – акроцианоз. Отчетливо выражен венозный рисунок («сетка») на груди и конечностях, полосы растяжения («растяжки») на коже живота, бедер, внутренних поверхностях рук. Нередко отмечается потемнение кожи, чаще в местах трения. На коже лица, конечностях у женщин повышенное оволосение.
Фотопримеры:

[Краки Нифлунг]

Где то слышал что кордеды были акромегалы.Если такие то это ужасно

[eugene-march]

Болезнь Педжета или деформирующий остоз :
Часто поражается череп, особенно кости мозговой части, лицевой реже. В последнем случае появляется характерный вид больного- львиное лицо:

Картина Ван Эйка:


Синдром Вильямса-Бюрена (лицо "эльфа"):
Признаки: дизморфии лица: "полные" щеки, припухлые губы, периорбитальный отек и эпикантус, "вздернутый" нос с уплощенной переносицей и "вывернутыми" вперед ноздрями, большой рот с редкими, неравномерно расположенными зубами, узкое лицо с выступающим круглым лбом, гипоплазия нижней челюсти, сколиоз.


Синдром Ханхарта:
Дисфункция диэнцефальной системы. Эндемичное заболевание, встречается в восточной части Средиземного моря, в частности на острове Крк, близ Риекки, а также в Швейцарии и некоторых других странах. Характерно замедление оссификации скелета, которое продолжается до 40 лет. Изменения кожи сходны с таковыми при гипофизарном нанизме, отсюда старческое выражение лица. Живут больные обычно долго.

[eugene-march]

Нейрофиброматоз (НФ) (болезнь Реклингхаузена):
Признаки: клинически проявляется пигментными пятнами и нейрофибромами (опухолями неврогенного происхождения),Диапазон клинических проявлений может колебаться от немногочисленных пигментных пятен до элефантиаза, обезображивающего внешний вид больного и затрудняющего функции различных органов. Опухоли имеют склонность к злокачественному перерождению в 3-15% случаях.
Фотопримеры:


Исследования образцов ДНК, извлеченных из сохранившихся подлинных фрагментов волос, костей и зубов Джозефа Меррика, проведенные в 2003 году, позволили современным ученым-медикам с достаточно высокой долей вероятности утверждать, что определенно Меррик страдал и синдромом Протея, и нейрофиброматозом, являя собой уникальный случай в истории анатомической патологии.


Тогда же, в 2003 году, на основе анализа сохранившегося черепа Человека-слона и черт лица одного из его родственников при помощи специально созданной компьютерной программы ученым удалось реконструировать внешность Джозефа Меррика - так он выглядел бы, если бы его не изменила чудовищная болезнь: